Dienstanweisungen Dokumentation
Aus Transfusionshandbuch
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Einleitung
Diese Dienstanweisung regelt die nach dem Transfusionsgesetz vom 01.07.1998 bestehende Pflicht zur Dokumentation der Anwendung von Blutprodukten (auch Eigenblutspenden) im Rahmen der Krankenhausbehandlung.
Nach § 14 des Transfusionsgesetzes (TFG) hat die behandelnde ärztliche Person jede Anwendung von Blutprodukten und von gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen zur Behandlung von Hämostase-störungen zu dokumentieren oder dokumentieren zu lassen.
Nach dem Beschluss des Vorstandes der Bundesärztekammer vom 17. 12.1993 und § 2 TFG sind folgende Präparate oder Präparategruppen dokumentationspflichtig:
| Alpha(1)-Proteinase Inhibitor | Gewebekleber (Fibrin) | Plasmaproteinlösung |
| Antithrombin III | Gefrorenes Frischplasma | Prothrombinkomplexpräparate |
| Blutgerinnungsfaktor VII | Humanalbumin | Prothrombinkomplex mit Faktor |
| Blutgerinnungsfaktor VIII | Humanserum | VIII-Inhibitor-Bypass-Aktivität |
| Blutgerinnungsfaktor IX | Immunglobuline | Serumcholinesterase |
| Faktor XIII | Interferon Alpha | Transfer-Faktor |
| C1-Inaktivator | Interferon Beta | Zellhaltige Blut- und Blutbestandteilkonserven |
| Fibrinogen | Interferon Gamma | Lyophilisiertes Plasma |
