Dienstanweisungen Dokumentation

Einleitung

Diese Dienstanweisung regelt die nach dem Transfusionsgesetz vom 01.07.1998 bestehende Pflicht zur Dokumentation der Anwendung von Blutprodukten (auch Eigenblutspenden) im Rahmen der Krankenhausbehandlung.

Nach § 14 des Transfusionsgesetzes (TFG) hat die behandelnde ärztliche Person jede Anwendung von Blutprodukten und von gentechnisch hergestellten Plasmaproteinen zur Behandlung von Hämostase-störungen zu dokumentieren oder dokumentieren zu lassen.

Nach dem Beschluss des Vorstandes der Bundesärztekammer vom 17. 12.1993 und § 2 TFG sind folgende Präparate oder Präparategruppen dokumentationspflichtig:

Alpha(1)-Proteinase Inhibitor	Gewebekleber (Fibrin)	Plasmaproteinlösung
Antithrombin III	Gefrorenes Frischplasma	Prothrombinkomplexpräparate
Blutgerinnungsfaktor VII	Humanalbumin	Prothrombinkomplex mit Faktor
Blutgerinnungsfaktor VIII	Humanserum	VIII-Inhibitor-Bypass-Aktivität
Blutgerinnungsfaktor IX	Immunglobuline	Serumcholinesterase
Faktor XIII	Interferon Alpha	Transfer-Faktor
C1-Inaktivator	Interferon Beta	Zellhaltige Blut- und Blutbestandteilkonserven
Fibrinogen	Interferon Gamma	Lyophilisiertes Plasma